Súprava na prepravu vírusov od spoločnosti BABIO získala previerku FDA 510(k).

Súprava na prepravu vírusov od spoločnosti BABIO získala previerku FDA 510(k).

Jinan, Čína – október 2025— BABIO Biotechnology, renomovaný čínsky výrobca lekárskych diagnostických činidiel, hrdo oznamuje, že jehoSúprava na prenos vírusov (neinaktivujúca)dostalPovolenie FDA 510(k) (K250205), čím oficiálne potvrdzuje jeho súlad s regulačnými normami USA.

Tento míľnik posilňuje globálne vedúce postavenie spoločnosti BABIO v riešeniach transportu klinických vzoriek. Súprava je navrhnutá pre bezpečný a stabilný odber vzoriek vírusov, podporuje následné aplikácie ako naprRT-PCR, vírusová kultúraamolekulárna diagnostika. Je vybavený:

• ✅ Stabilita izbovej teploty

• ✅ Vylepšený Hankov roztok s antibiotikami

• ✅ Kónické skúmavky bez DNázy/RNázy

• ✅ Bezpečné vločkovacie tampóny s dizajnom prerušenia

Súprava, ktorá je k dispozícii vo viacerých objemoch náplne (1 ml – 6 ml) a veľkostiach balenia (20 – 500 skúmaviek), je ideálna pre nemocnice, laboratóriá a inštitúcie verejného zdravotníctva na celom svete.

S adenná výrobná kapacita 100 000 kusov, BABIO zabezpečuje konzistentné dodávky a konkurencieschopné ceny. Dôverované vSpojené štáty, NemeckoBABIO pokračuje v poskytovaní inovácií a spoľahlivosti systémov prenosu vírusov. Viac sa dozviete na https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection